Produção de medicamentos com liraglutida e semaglutida começa na EMS e será transferida gradualmente para Farmanguinhos. Iniciativa pode ampliar acesso via SUS e reduzir dependência de importações.
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) anunciou nesta quarta-feira (7) uma parceria estratégica com a farmacêutica brasileira EMS para viabilizar a produção nacional de medicamentos injetáveis usados no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade — conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”.
O acordo, divulgado durante evento em Brasília com a presença do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, prevê a transferência completa da tecnologia para fabricação dos medicamentos à base de liraglutida e semaglutida, substâncias que ajudam no controle glicêmico e favorecem a perda de peso. A expectativa é que, com a nacionalização da produção, o país reduza a dependência de importações e tenha melhores condições de ampliar o acesso a esses remédios pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Inicialmente, a produção será feita na unidade da EMS em Hortolândia (SP), mas a meta é transferir integralmente o processo para o Complexo Tecnológico de Medicamentos de Farmanguinhos, unidade da Fiocruz no Rio de Janeiro. Ainda não há prazo definido para essa transição.
A parceria foi firmada dias após o lançamento da primeira caneta emagrecedora produzida integralmente no Brasil: a Olire, também da EMS, baseada em liraglutida e indicada para tratamento de obesidade e diabetes tipo 2.
Acesso pelo SUS e impacto nas políticas públicas
Com a fabricação nacional, o governo federal espera facilitar a incorporação dos medicamentos à rede pública, principalmente para pacientes com obesidade grave. Atualmente, o alto custo dos remédios à base de semaglutida e liraglutida limita o acesso pelo SUS.
Durante o anúncio da parceria, o ministro Alexandre Padilha afirmou que o Ministério da Saúde avalia incluir esses medicamentos em tratamentos de pacientes que aguardam cirurgias bariátricas, desde que estudos comprovem benefícios clínicos significativos.
Patentes prestes a vencer
A parceria também se antecipa ao vencimento das patentes desses medicamentos no Brasil. A do Ozempic, por exemplo, expira em março de 2026. A expectativa é que isso permita o surgimento de versões genéricas, com maior oferta e preços mais acessíveis.
Empresas como Biomm e Hypera Pharma já se movimentam para lançar medicamentos similares após o fim da proteção patentária. Contudo, o acordo entre Fiocruz e EMS se destaca por envolver a transferência completa da tecnologia ao setor público, o que representa um passo relevante para a autonomia farmacêutica do Brasil.
